Smeltepunkt | 145-147 °C (lit.) |
Kokepunkt | 238 °C |
tetthet | 1302 g/cm3 |
damptetthet | >1 (mot luft) |
brytningsindeks | 1,5769 (estimat) |
Fp | 238°C |
lagringstemp. | Oppbevares på mørkt sted, forseglet i tørt, romtemperatur |
løselighet | H2O: 10 mg/ml, klar |
pka | 13,37±0,50(anslått) |
form | Pulver, krystaller og/eller biter |
farge | Hvit til lys gul |
Vannløselighet | Løselig i vann. |
Merck | 14.7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilitet: | Stabil.Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasereferanse | 64-10-8(CAS DataBase Reference) |
EPA stoffregistersystem | Urea, fenyl- (64-10-8) |
6-Amino-1,3-dimetyluracil er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C6H9N3O.Det er en organisk forbindelse som tilhører uracilfamilien.Forbindelsen har en uracilringstruktur med en aminogruppe (NH2) festet til 6-posisjonen og to metylgrupper (CH3) festet til 1- og 3-stillingen.Den kjemiske strukturen kan uttrykkes som: fantastisk ||CH3-C-C-C--N-C-CH3 ||ammoniakk 6-Amino-1,3-dimetyluracil er et mellomprodukt i syntesen av forskjellige farmasøytiske forbindelser.Mye brukt i produksjon av antivirale og antitumormedisiner.Det er utgangsmaterialet for syntesen av nukleosidanaloger for behandling av virusinfeksjoner og kreft.
I tillegg brukes 6-amino-1,3-dimetyluracil også innen kosmetikk.Den kan brukes som ingrediens i skjønnhets- og personlig pleieprodukter som hudkremer og lotioner.Egenskapene gjør den egnet for bruk som hudbalsam og fuktighetskrem.Passende sikkerhetstiltak anbefales ved håndtering av 6-amino-1,3-dimetyluracil.Oppbevares på et kjølig, tørt sted vekk fra brann eller varme.I tillegg anbefales det å bruke personlig verneutstyr som hansker og vernebriller for å forhindre direkte kontakt med forbindelsen.
Som konklusjon er 6-amino-1,3-dimetyluracil en organisk forbindelse som brukes som et mellomprodukt i syntesen av farmasøytiske forbindelser, spesielt antivirale og antitumormedisiner.Den brukes også i kosmetikk på grunn av sine hudpleieegenskaper.Sikkerhetsregler bør følges ved håndtering av denne forbindelsen.
Farekoder | Xn |
Risikoerklæringer | 22 |
Sikkerhetserklæringer | 22-36/37-24/25 |
WGK Tyskland | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Ja |
HS kode | 29242100 |
Giftighet | LD50 oralt hos rotte: 2gm/kg |
Kjemiske egenskaper | Fargeløse nålelignende krystaller eller off-white pulver.Smeltepunkt 147°C (dekomponering), løselig i varmt vann, varm alkohol, eter, etylacetat og eddiksyre. |
Bruker | Fenylurea er ofte brukte jord-påførte ugressmidler for bekjempelse av gress og småfrø bredbladet ugress. |
Bruker | Fenylurea brukes i organisk syntese.Den fungerer som en effektiv ligand for palladiumkatalyserte Heck- og Suzuki-reaksjoner av arylbromider og jodider. |
Forberedelse | Fenylurea syntetiseres ved reaksjon av anilin og urea.Ha urea, saltsyre og anilin i reaksjonsgryten, varm opp og rør, tilbakeløp ved 100-104°C i 1 time, tilsett vann og rør, avkjøl, filtrer, vask filterkaken med vann og tørk for å oppnå det ferdige produktet av fenylurea. |
applikasjon | Fenylurea plantevernmiddel, flytende, giftig vises som en væske oppløst eller suspendert i en flytende bærer.Inneholder noen av flere relaterte forbindelser (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formelt avledet fra urea.Bæreren er vannemulgerbar.Giftig ved innånding, hudabsorpsjon eller svelging. |
Generell beskrivelse | Et fast stoff eller væske absorbert på en tørr bærer.Et fuktbart pulver.Inneholder noen av flere relaterte produkter (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formelt avledet fra urea.Giftig ved innånding, hudabsorpsjon eller svelging.Få det tekniske navnet på det spesifikke plantevernmiddelet fra forsendelsespapirene og kontakt CHEMTREC, 800-424-9300 for svarinformasjon. |
Reaktivitetsprofil | Organiske amider/imider reagerer med azo- og diazoforbindelser for å generere giftige gasser.Brannfarlige gasser dannes ved omsetning av organiske amider/imider med sterke reduksjonsmidler.Amider er veldig svake baser (svakere enn vann).Imider er mindre basiske ennå og reagerer faktisk med sterke baser for å danne salter.Det vil si at de kan reagere som syrer.Blanding av amider med dehydrerende midler som P2O5 eller SOCl2 genererer tilsvarende nitril.Forbrenningen av disse forbindelsene genererer blandede oksider av nitrogen (NOx).Inneholder noen av flere relaterte forbindelser (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formelt avledet fra urea. |
Helsefare | Meget giftig, kan være dødelig ved innånding, svelging eller absorbering gjennom huden.Unngå all hudkontakt.Effekter av kontakt eller innånding kan bli forsinket.Brann kan produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser.Avrenning fra brannkontroll- eller fortynningsvann kan være etsende og/eller giftig og forårsake forurensning. |
Brannfarlig | Ikke-brennbart, selve stoffet brenner ikke, men kan spaltes ved oppvarming for å produsere etsende og/eller giftige gasser.Beholdere kan eksplodere ved oppvarming.Avrenning kan forurense vannveier. |
Rensemetoder | Krystalliser urea fra kokende vann (10mL/g) eller amylalkohol (m 149o).Tørk den i dampovn på 100o.1:1 resorcinolkomplekset har m 115o (fra EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |