inside_banner

Produkter

Fenylurea

Kort beskrivelse:


  • Produktnavn:Fenylurea
  • Synonymer:1-Fenylurea;Monofenylurea;N-FENYLUREA;FENYLKARBAMID;PHENYLUREA;fenylurea;fenylureapesticid, flytende, brannfarlig, giftig; fenylureapesticid, flytende, giftig
  • CAS:64-10-8
  • MF:C7H8N2O
  • MW:136,15
  • EINECS:200-576-5
  • Produkt kategorier:Bioaktive små molekyler; byggesteiner; karbonylforbindelser; cellebiologi; kjemisk syntese; organiske byggesteiner; p; urea
  • Mol fil:64-10-8.mol
  • Produkt detalj

    Produktetiketter

    asdfdgdfgfdgfdg1

    Kjemiske egenskaper for fenylurea

    Smeltepunkt 145-147 °C (lit.)
    Kokepunkt 238 °C
    tetthet 1302 g/cm3
    damptetthet >1 (mot luft)
    brytningsindeks 1,5769 (estimat)
    Fp 238°C
    lagringstemp. Oppbevares på mørkt sted, forseglet i tørt, romtemperatur
    løselighet H2O: 10 mg/ml, klar
    pka 13,37±0,50(anslått)
    form Pulver, krystaller og/eller biter
    farge Hvit til lys gul
    Vannløselighet Løselig i vann.
    Merck 14.7319
    BRN 1934615
    Stabilitet: Stabil.Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler.
    InChIKey LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N
    CAS-databasereferanse 64-10-8(CAS DataBase Reference)
    EPA stoffregistersystem Urea, fenyl- (64-10-8)

    Fenylurea Produktbeskrivelse

    6-Amino-1,3-dimetyluracil er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C6H9N3O.Det er en organisk forbindelse som tilhører uracilfamilien.Forbindelsen har en uracilringstruktur med en aminogruppe (NH2) festet til 6-posisjonen og to metylgrupper (CH3) festet til 1- og 3-stillingen.Den kjemiske strukturen kan uttrykkes som: fantastisk ||CH3-C-C-C--N-C-CH3 ||ammoniakk 6-Amino-1,3-dimetyluracil er et mellomprodukt i syntesen av forskjellige farmasøytiske forbindelser.Mye brukt i produksjon av antivirale og antitumormedisiner.Det er utgangsmaterialet for syntesen av nukleosidanaloger for behandling av virusinfeksjoner og kreft.
    I tillegg brukes 6-amino-1,3-dimetyluracil også innen kosmetikk.Den kan brukes som ingrediens i skjønnhets- og personlig pleieprodukter som hudkremer og lotioner.Egenskapene gjør den egnet for bruk som hudbalsam og fuktighetskrem.Passende sikkerhetstiltak anbefales ved håndtering av 6-amino-1,3-dimetyluracil.Oppbevares på et kjølig, tørt sted vekk fra brann eller varme.I tillegg anbefales det å bruke personlig verneutstyr som hansker og vernebriller for å forhindre direkte kontakt med forbindelsen.

    Som konklusjon er 6-amino-1,3-dimetyluracil en organisk forbindelse som brukes som et mellomprodukt i syntesen av farmasøytiske forbindelser, spesielt antivirale og antitumormedisiner.Den brukes også i kosmetikk på grunn av sine hudpleieegenskaper.Sikkerhetsregler bør følges ved håndtering av denne forbindelsen.

    Sikkerhetsinformasjon

    Farekoder Xn
    Risikoerklæringer 22
    Sikkerhetserklæringer 22-36/37-24/25
    WGK Tyskland 3
    RTECS YU0650000
    TSCA Ja
    HS kode 29242100
    Giftighet LD50 oralt hos rotte: 2gm/kg

    Fenylureabruk og syntese

    Kjemiske egenskaper Fargeløse nålelignende krystaller eller off-white pulver.Smeltepunkt 147°C (dekomponering), løselig i varmt vann, varm alkohol, eter, etylacetat og eddiksyre.
    Bruker Fenylurea er ofte brukte jord-påførte ugressmidler for bekjempelse av gress og småfrø bredbladet ugress.
    Bruker Fenylurea brukes i organisk syntese.Den fungerer som en effektiv ligand for palladiumkatalyserte Heck- og Suzuki-reaksjoner av arylbromider og jodider.
    Forberedelse Fenylurea syntetiseres ved reaksjon av anilin og urea.Ha urea, saltsyre og anilin i reaksjonsgryten, varm opp og rør, tilbakeløp ved 100-104°C i 1 time, tilsett vann og rør, avkjøl, filtrer, vask filterkaken med vann og tørk for å oppnå det ferdige produktet av fenylurea.
    applikasjon Fenylurea plantevernmiddel, flytende, giftig vises som en væske oppløst eller suspendert i en flytende bærer.Inneholder noen av flere relaterte forbindelser (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formelt avledet fra urea.Bæreren er vannemulgerbar.Giftig ved innånding, hudabsorpsjon eller svelging.
    Generell beskrivelse Et fast stoff eller væske absorbert på en tørr bærer.Et fuktbart pulver.Inneholder noen av flere relaterte produkter (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formelt avledet fra urea.Giftig ved innånding, hudabsorpsjon eller svelging.Få det tekniske navnet på det spesifikke plantevernmiddelet fra forsendelsespapirene og kontakt CHEMTREC, 800-424-9300 for svarinformasjon.
    Reaktivitetsprofil Organiske amider/imider reagerer med azo- og diazoforbindelser for å generere giftige gasser.Brannfarlige gasser dannes ved omsetning av organiske amider/imider med sterke reduksjonsmidler.Amider er veldig svake baser (svakere enn vann).Imider er mindre basiske ennå og reagerer faktisk med sterke baser for å danne salter.Det vil si at de kan reagere som syrer.Blanding av amider med dehydrerende midler som P2O5 eller SOCl2 genererer tilsvarende nitril.Forbrenningen av disse forbindelsene genererer blandede oksider av nitrogen (NOx).Inneholder noen av flere relaterte forbindelser (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formelt avledet fra urea.
    Helsefare Meget giftig, kan være dødelig ved innånding, svelging eller absorbering gjennom huden.Unngå all hudkontakt.Effekter av kontakt eller innånding kan bli forsinket.Brann kan produsere irriterende, etsende og/eller giftige gasser.Avrenning fra brannkontroll- eller fortynningsvann kan være etsende og/eller giftig og forårsake forurensning.
    Brannfarlig Ikke-brennbart, selve stoffet brenner ikke, men kan spaltes ved oppvarming for å produsere etsende og/eller giftige gasser.Beholdere kan eksplodere ved oppvarming.Avrenning kan forurense vannveier.
    Rensemetoder Krystalliser urea fra kokende vann (10mL/g) eller amylalkohol (m 149o).Tørk den i dampovn på 100o.1:1 resorcinolkomplekset har m 115o (fra EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.]

  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss