Produkter
N, n'-diisopropylcarbodiimide ； CAS nr.: 693-13-0
Synonymer: 1,3-diisopropylkarbodiimid
Kjemisk egenskap av N, N'-diisopropylcarbodiimid
● Utseende/farge: Fargeløs til blek gul væske
● Damptrykk: 34,9HPa ved 55,46 ℃
● Smeltingspunkt: 210-212 ° C (desember)
● Brytningsindeks: N20/D 1.433 (tent.)
● Kokepunkt: 146,5 ° C ved 760 mmhg
● Flashpunkt: 33,9 ° C
● PSA：24.72000
● Tetthet: 0,83 g/cm3
● LOGP: 1.97710
● Lagringstemp .:2-8 F
● Sensitiv.: Moisture Sensitive
● Løselighet .: Oppløselig i kloroform, metylenklorid, acetonitril, dioksan
● XLOGP3: 2.6
● Hydrogenbindingsdonorantall: 0
● Hydrogenbinding Akseptorstelling: 2
● Rotatable Bond Count: 2
● Eksakt masse: 126.115698455
● Tung atomtall: 9
● Kompleksitet: 101
Safty informasjon
● Piktogram (er): T+,
T,
F
● Farekoder: T+, T, F, Xn
● Uttalelser: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Sikkerhetsuttalelser: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Nyttig
Kjemiske klasser:Nitrogenforbindelser -> Andre nitrogenforbindelser
Kanoniske smil:Cc (c) n = c = nc (c) c
Nylige EU -kliniske studier:Langsiktige effekter av Aldara? 5% krem og
BeskrivelseDiisopropylcarbodiimide (DIC) er en klar væske som lett kan utleveres av volum. Den reagerer sakte med fuktighet fra luften, så for langvarig lagring skal flasken skylles med tørr luft eller inert gass og forsegles tett. Det brukes i peptidkjemi som et koblingsreagens. Det er veldig giftig og forårsaket kontakt dermatitt hos en laboratoriearbeider.
Bruker:Dette produktet brukes hovedsakelig i amikacin, glutathiondehydranter, så vel som i syntese av syreanhydrid, aldehyd, keton, isocyanat; Når det brukes som dehydrering av kondenseringsmiddel, reagerer det på dicyclohexylurea gjennom kortvarig reaksjon under normal temperatur. Dette produktet kan også brukes i syntese av peptid og nukleinsyre. Det er enkelt å bruke dette produktet for å reagere med forbindelse av gratis karboksy og aminogruppe i peptid. Dette produktet er mye brukt innen medisinske, helse-, sminke- og biologiske produkter og andre syntetiske felt. N, N'-diisopropylcarbodiimid brukes som et reagens i syntetisk organisk kjemi. Det fungerer som et kjemisk mellomprodukt og som en stabilisator for sarin (kjemisk våpen). Det brukes også i syntesen av peptid og nukleinsyre. Videre brukes det som en antineoplastisk og involvert i behandlingen av ondartet melanom og sarkomer. I tillegg til dette brukes det i syntesen av syreanhydrid, aldehyd, keton og isocyanat.
Detaljert introduksjon
N, n'-diisopropylcarbodiimid, ofte forkortet som DIC, er en kjemisk forbindelse med den molekylære formelen C7H14N2. Det er en fargeløs væske som er løselig i vanlige organiske løsningsmidler som etere og alkoholer. DIC er mye brukt som et organisk syntese -reagens og spiller en avgjørende rolle i forskjellige kjemiske reaksjoner.
DIC brukes først og fremst som et koblingsmiddel i peptidsyntese, som er prosessen med å slå sammen aminosyrer sammen for å danne peptider eller proteiner. Det fungerer som et kondenserende reagens, og letter koblingen av aminosyrer ved å aktivere karboksylgrupper, typisk gjennom dannelse av et ustabilt mellomprodukt kalt en aktiv ester. Denne mellomliggende reagerer med aminogrupper før det gjennomgår omorganisering og eliminering for å produsere peptidbindingen.
DIC brukes også i andre reaksjoner utover peptidsyntese, for eksempel esterifiseringer, amidasjoner og uretansyntese. Det fungerer som et dehydrerende middel i disse reaksjonene, og letter fjerning av vannmolekyler, og driver dermed de ønskede reaksjonene fremover.
På grunn av sin reaktivitet og sterk lukt, bør DIC håndteres med forsiktighet. Det brukes vanligvis i en godt ventilert avtrekkshette, og beskyttelseshansker bør bæres for å forhindre hudkontakt. I tillegg, som med alle kjemikalier, er det viktig å følge riktige sikkerhetsprosedyrer og konsultere det materielle sikkerhetsdatabladet (MSDS) for detaljert informasjon.
Oppsummert er n, n'-diisopropylcarbodiimid et allsidig reagens som brukes i organisk syntese for forskjellige reaksjoner, inkludert peptidsyntese, esterifiseringer, amidasjoner og uretansyntese. Dens rolle som et koblingsmiddel og dehydratiserende middel gjør det til et verdifullt verktøy innen organisk kjemi.
Søknad
N, N'-diisopropylcarbodiimide (DIC) har flere viktige anvendelser innen organisk syntese og farmasøytisk forskning. Her er noen spesifikke bruksområder av DIC:
Peptidsyntese:DIC brukes ofte som et koblingsmiddel i fastfase-peptidsyntese for å danne peptidbindinger mellom aminosyrer. Den aktiverer karboksylgrupper av beskyttede aminosyrer, slik at de kan reagere med aminogrupper, noe som resulterer i dannelse av peptidbindinger.
Amidering og forestringsreaksjoner:DIC benyttes som et dehydratiserende middel for å fremme kondensasjon av karboksylsyrer med aminer eller alkoholer i henholdsvis amidasjon og forestringsreaksjoner. Det letter dannelsen av amider og estere ved å fjerne vann fra reaksjonsblandingen.
Uretansyntese:DIC kan brukes som et koblingsmiddel i syntesen av uretanforbindelser. Det gjør det mulig for reaksjonen mellom isocyanater og alkoholer å danne uretaner.
Karbodiimid-medierte koblingsreaksjoner:DIC brukes ofte som et koblingsreagens i forskjellige organiske reaksjoner, for eksempel syntese av amider, peptider og andre biologisk aktive forbindelser. Det fremmer koblingen av karboksylsyrer, syreklorider eller acylazider med aminer, hydroksylaminer og andre nukleofiler.
Oksidative transformasjoner:DIC kan brukes i oksidative reaksjoner, for eksempel oksidativ spaltning av olefiner og oksidasjon av sulfider til sulfoksider eller sulfoner.
Det er viktig å merke seg at DIC er luft- og fuktsensitiv, så det bør håndteres i et godt ventilert område eller under en inert atmosfære. I tillegg bør sikkerhetsforholdsregler, som hansker og vernebriller, tas når du arbeider med DIC på grunn av dens farlige natur.
