Produkter
N-etylkarbazol; CAS-nr.: 86-28-2
Synonymer: N-etylkarbazol
Kjemisk egenskap av N-etylkarbazol
● Utseende/farge: brunt faststoff
● Damptrykk: 5.09e-05mmHg ved 25 ° C
● Smeltingspunkt: 68-70 ° C (tent.)
● Refractive Index: 1.609
● Kokepunkt: 348,3 ° C ved 760 mmhg
● Flashpunkt: 164,4 ° C
● PSA：4.93000
● Tetthet: 1,07 g/cm3
● LOGP: 3.81440
● Lagringstemp .: Forseglet i tørr, romtemperatur
● Vannløselighet
● XLOGP3: 3.6
● Hydrogenbindingsdonorantall: 0
● Hydrogenbinding Akseptorstelling: 0
● Rotatable Bond Count: 1
● Eksakt masse: 195.104799419
● Tung atomtall: 15
● Kompleksitet: 203
Safty informasjon
● Piktogram (er):
Xi
● Farekoder: XI
● Uttalelser: 36/37/38
● Sikkerhetsuttalelser: 26-36
Nyttig
Kjemiske klasser:Nitrogenforbindelser -> aminer, polyaromatisk
Kanoniske smil:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Bruker:Mellomprodukt for fargestoffer, legemidler; Landbrukskjemikalier. N-etylkarbazol brukes som en additiv/modifikator i en fotorefraktiv kompositt som inneholder dimetylnitrofenylazoanisol, fotokonduktor-poly (N-vinylkarbazol) (25067-59-8), gevinstisk gevinstisk gevaktholdighet og trinitriflll.
Detaljert introduksjon
N-etylkarbazoler en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C14H13N. Det er et derivat av karbazol, en aromatisk forbindelse med smeltet ring. N-etylkarbazol er preget av substitusjon av en etylgruppe (-C2H5) ved nitrogenatomet i karbazolringen.
N-etylkarbazoler et mørkt fast stoff med et smeltepunkt på omtrent 65-67 ° C. Det er uoppløselig i vann, men løselig i vanlige organiske løsningsmidler, for eksempel etanol og kloroform.
Søknad
På grunn av sin unike kjemiske struktur har N-etylkarbazol forskjellige applikasjoner:
OLEDS:N-etylkarbazol brukes ofte som et hulltransportmateriale i organiske lysemitterende dioder (OLEDS). Den viser god elektronaffinitet, som tillater effektiv ladningsinjeksjon og transport i OLED -enheter. Denne forbindelsen hjelper til med å forbedre enhetens ytelse og stabilitet av OLED -er.
Fotokjemi:N-etylkarbazol brukes som fotosensibilisator i fotokjemiske reaksjoner. Den kan absorbere UV eller synlig lys og overføre energien til andre reaktanter, og sette i gang spesifikke kjemiske transformasjoner. Denne egenskapen gjør N-etylkarbazol relevant i felt som fotopolymerisasjon, fotooxidasjon og fotokatalyse.
Organisk syntese:N-etylkarbazol fungerer også som en byggestein i syntesen av biologisk aktive forbindelser og fargestoffer. Den unike strukturen gjør det mulig å delta i forskjellige kjemiske reaksjoner, for eksempel oksidasjon, alkylering og kondens, noe som fører til dannelse av komplekse organiske molekyler.
Analytisk kjemi: N-etylkarbazol kan brukes som et derivatiseringsreagens for analyse av visse forbindelser, spesielt de som inneholder karbonyl- eller iminfunksjonelle grupper. Denne derivatiseringsteknikken forbedrer analyttens påvisbarhet og stabilitet, og letter dens identifisering og kvantifisering i analytiske teknikker som HPLC (høyytelsesvæskekromatografi).
Som med alle kjemiske, riktige forholdsregler for håndtering, lagring og sikkerhet, bør du følges når du arbeider med N-etylkarbazol for å sikre personlig og miljømessig sikkerhet.
