Synonymer: Isophthalaldehyd; 626-19-7; M-ftalaldehyd; 1,3-benzenedikarboksaldehyd; benzen-1,3-dikarbaldehyd; isoftal Dehyde; 1,3-benzenedialdehyd; isophthaldialdehyd; isophtaldehyder; benzen-1,3-dikarboksaldehyd; isophtaldehyder [Fransk]; 3-ftalaldehyd; Isoftalisk dikarboksaldehyd; MFCD00003372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; BRN 1561030; UNII-LU162BN9x; LUT062038x; (Beilstein Handbook Reference);isophtalaldehyde;iso-phthalaldehyde;3-formylbenzaldehyde;Isophthalaldehyde, 97%;Benzene 1,3 dicarbaldehyde;BENZENEDICARBOXALDEHYDE;SCHEMBL180566;CHEMBL2289228;HSDB 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isoftalaldehyd, VETEC (TM) Reagentkvalitet, 97%; J-521559; Q27283179
● Utseende/farge: Fargeløse eller lysgule krystaller
● Damptrykk: 0,0164mmHg ved 25 ° C
● Smeltingspunkt: 87-88 ° C (tent.)
● Refraktiv indeks: 1.622
● Kokepunkt: 255,3 ° C ved 760 mmhg
● Flashpunkt: 94,1 ° C
● PSA:34.14000
● Tetthet: 1.189 g/cm3
● LOGP: 1.31160
● Lagringstemp .: Store under +30 ° C.
● Sensitiv.: Air Sensitive
● Løselighet .: Cloroform (litt), etylacetat (litt)
● Vannløselighet .: Lyselig oppløselig i vann.
● XLOGP3: 1.2
● Hydrogenbindingsdonorantall: 0
● Hydrogenbinding Akseptorstelling: 2
● Rotatable Bond Count: 2
● Eksakt masse: 134.036779430
● Tung atomtall: 10
● Kompleksitet: 117
● Piktogram (er):
● farekoder:
● Sikkerhetsuttalelser: 22-24/25
Kanoniske smil:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Bruker:Isoftalaldehyd brukes i syntesen av binuclear ruthenium -kompleks. Den deltar i basekatalysert Knoevenagel kondensasjonsreaksjon. Isoftalaldehyd brukes i syntesen av binuclear ruthenium -kompleks.
Isoftalaldehyd, også kjent som 1,3-benzen dikarboksaldehyd, er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C8H6O2. Det er en fargeløs til blek gul væske med en sterk, søt mandellignende lukt. Isophthalaldehyd er en strukturell isomer av tereftalaldehyd.
Syntese:Isoftalaldehyd kan syntetiseres gjennom oksidasjon av m-xylen eller p-xylen ved bruk av forskjellige metoder. Noen vanlige metoder inkluderer luftoksidasjon, salpetersyreoksidasjon eller metallkatalysert oksidasjon.
Kjemisk industri:Isoftalaldehyd fungerer som en allsidig byggestein for syntese av forskjellige kjemikalier og forbindelser. Den reagerer med forskjellige reagenser for å produsere derivater som aminer, alkoholer eller syrer.
Farmasøytisk industri:Isoftalaldehyd brukes som et startmateriale i syntesen av aktive farmasøytiske ingredienser (APIer) eller nøkkel -mellomprodukter i produksjonen av medisiner. Det kan brukes i utviklingen av antivirale, antibakterielle eller soppdrepende midler.
Polymerindustri:Isoftalaldehyd finner anvendelse i produksjonen av polymerer som polyestere, polyimider, polyuretaner og harpikser. Det kan brukes som en monomer eller som et tverrbindingsmiddel. Polymerer laget av isoftalaldehyd viser forbedret termisk stabilitet, mekanisk styrke og kjemisk motstand.
Forskning og utvikling: Isoftalaldehyd brukes i laboratorieforskning for organisk syntese, spesielt i utviklingen av nye forbindelser eller materialer. Det kan også brukes til fremstilling av ligander for koordineringskjemi eller som en katalysator i forskjellige kjemiske reaksjoner.
Smak og duftindustri:Isoftalaldehyd har en distinkt søt mandellignende lukt, noe som gjør den verdifull som en duftkomponent eller smaksstoffer i kosmetikk, parfymeri og matindustri. Det brukes ofte i kunstige mandelsmak og dufter.
Det er viktig å merke seg at anvendelsene av isoftalaldehyd kan variere avhengig av de spesifikke kravene til forskjellige bransjer og videre forskning. Rådfør deg alltid med vitenskapelig litteratur, regulatoriske retningslinjer og fagpersoner før du bruker eller vurderer anvendelse av isoftalaldehyd på et bestemt felt.