Inside_banner

Produkter

DL-4-klorfenylglycin ; CAS-nr.: 6212-33-5

Kort beskrivelse:

  • Kjemisk navn:2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre
  • CAS nr.:6212-33-5
  • Avskrevet CAS:7292-70-8
  • Molekylær formel:C8H8clnO2
  • Molekylvekt:185.61
  • HS -kode.:2922499990
  • European Community (EC) Number:612-944-6,674-625-8
  • Unii:RM2JW43TGA
  • DsStox Substance ID:DTXSID40863712
  • Nikkaji -nummer:J360.089k
  • ChemBl ID:ChemBl133182
  • Mol -fil:6212-33-5.MOL

Produktdetaljer

Produktkoder

DL-4-klorfenylglycin 6212-33-5

Synonymer: 6212-33-5; 2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre; DL-4-klorfenylglycin; DL-2- (4-klorofenyl) glycin; amino (4-klorfenyl) eddik Syre; 4-klorfenylglycin; DL- (4-klorfenyl) glycin; (+/-)-4-klorfenylglycin; 2- (4-klorofenyl) glysing; MFCD00049328; Benzeclets syre, alfa-amino-4-kys-kysel, alfa-kysel, alfa-kysel, alfa-kysel, alfa-kysyre; chemsyclet, chemleclecle, kokbetcle, kokbetcle,. .Alpha.-Aminino-4-Chloro-; L-4-klorfenylglycin; 4-klor-DL-fenylglycin; MFCD03701467; MFCD03839815; H. -DL-Phg (4-Cl) -OH; Methyln-karbamoylmaleamat; RM2JW43TGA; 2- (p-klorfenyl) glycin; DL-2- (4-klorfenyl ); 4-klor-DL-2-fenylglycin; DL-2- (p-klorfenyl) glycin; schembl390594; (4-klorfenyl) glycin, DL-; DTXSID40863712; amino (4-klæroferofenyl) acecech #; BCP25773; BBL022163; BDBM50179705; P-Chloro-alpha-aminophenyleddiksyre; STK130690; AKOS000189147; AKOS016051256; Alpha-amino-4-CchlorenaobenaCeteAcenaCetic syre; 7L-304S; AB02094; AB15770; AB16238; AB88361; BenzenEacdic Acid, A-Amino-4-Chloro-; CS-W002237; HY-W002237; DL-alpha-amino-4-kloroferhet Syre; SY017756; SY034115; SY034129; AM20060793; BB 0249643; FT-0600927; FT-0625383; FT-0630025; FT-0680568; en300-0630025; >=98.0% (TLC);Q-102258;F2147-0645;Z317024646;(+/-)-4-CHLOROPHENYLGLYCINE 4-CHLOROPHENYL GLYCINE AMINO-(4-CHLORO-PHENYL)-ACETIC ACID (+/-)-ALPHA-AMINO-4-CHLOROPHENYLACETIC ACID

Kjemisk egenskap av DL-4-klorfenylglycin

● Utseende/farge: hvitt til lys gul krystallpulver
● Damptrykk: 7.45e-05mmHg ved 25 ° C
● Smeltingspunkt: 220-230 ° C
● Refractive Index: 1.603
● Kokepunkt: 328,8 ° C ved 760 mmHg
● PKA: 1,81 ± 0,10 (forutsagt)
● Flashpunkt: 152,7 ° C
● PSA63.32000
● Tetthet: 1,392 g/cm3
● LOGP: 2.12470

● Lagringstemp .: Hold på mørkt sted, inert atmosfære, romtemperatur
● Løselighet.
● XLOGP3: -1.1
● Hydrogenbindingsdonorantall: 2
● Hydrogenbinding Akseptorstelling: 3
● Rotatable Bond Count: 2
● Eksakt masse: 185.0243562
● Tung atomtall: 12
● Kompleksitet: 166

Safty informasjon

● Piktogram (er):XnXn
● Farekoder: XN
● Uttalelser: 22-36/37/38
● Sikkerhetsuttalelser: 26-36

Nyttig

Kanoniske smil:C1 = CC (= CC = C1C (C (= O) O) N) Cl
Bruker:Det er et viktig råstoff og mellomprodukt som brukes i organisk syntese, legemidler, agrokjemikalier og fargestoffer.

Detaljert introduksjon

2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre er også kjent med det kjemiske navnet, 4-klor-alfa-aminobenzeneddiksyre. Det er et hvitt krystallinsk pulver med en molekylær formel C8H8ClnO2 og en molekylvekt på 185,61 g/mol.
Her er noen ytterligere detaljer om 2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre:
Syntese:Denne forbindelsen kan syntetiseres gjennom forskjellige metoder, inkludert reaksjonen av 4-kloracetofenon med glycin i nærvær av et reduksjonsmiddel som natriumborhydrid, eller ved reaksjonen av 4-klorfenacylbromid med natriumglykinat.
Fysiske og kjemiske egenskaper:
1. Meltingspunkt: Meltepunktet til 2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre er typisk rundt 135-140 ° C.
2. Oppløselighet: Den er sparsomt oppløselig i vann, men løses godt opp i organiske løsningsmidler som etanol og metanol.
3.PH: I vandig løsning er denne forbindelsen svakt sur med en pH rundt 5-6.
Biologiske egenskaper:
1.Farmakologiske aktiviteter: Selv om det er begrenset informasjon tilgjengelig om de farmakologiske aktivitetene til 2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre, antyder noen studier at det kan ha potensielle antiinflammatoriske og smertestillende egenskaper.
2. Metabolisme: Den metabolske skjebnen til denne forbindelsen hos mennesker er ikke godt dokumentert. Imidlertid forventes det å gjennomgå enzymatisk sammenbrudd og eliminering fra kroppen.
Sikkerhetshensyn:
1. Mens 2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre generelt anses å ha lav toksisitet, anbefales det å håndtere det med forsiktighet og følge passende sikkerhetstiltak når du håndterer eller arbeider med denne forbindelsen.
2.Det er viktig å bruke verneutstyr, for eksempel hansker og vernebriller, og sikre riktig ventilasjon når du arbeider med dette stoffet.
3. Viser alltid til sikkerhetsdatablad (SDS) og konsulter relevante sikkerhetsretningslinjer og forskrifter når du håndterer og bruker denne forbindelsen.
Husk at informasjonen som er gitt her er en generell oversikt og bør ikke betraktes som omfattende eller uttømmende. For spesifikke applikasjoner eller formål anbefales det alltid å konsultere spesialisert litteratur eller pålitelige kilder for detaljert informasjon.

Søknad

2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre, også kjent som 4-klor-alfa-aminobenzeneddiksyre, har potensielle anvendelser på forskjellige felt. Her er noen mulige applikasjoner:
Farmasøytisk industri:
1.Medikamentsyntese: Det kan brukes som byggestein eller mellomprodukt i syntesen av farmasøytiske forbindelser som smertestillende midler, antiinflammatoriske medisiner eller anti-bakterielle midler.
2.Prodrugutvikling: 2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre kan brukes til å utvikle prodrugs, som er inaktive eller mindre aktive former for medisiner som blir konvertert til den aktive formen i kroppen. Dette kan bidra til å forbedre medikamentens effekt, biotilgjengelighet eller redusere bivirkninger.
Kjemisk forskning:
1.Organisk syntese: Forbindelsen kan brukes i laboratoriet for organiske synteseaksjoner, spesielt i syntesen av komplekse organiske forbindelser.
2.Ligandsyntese: Det kan brukes til fremstilling av ligander for koordineringskjemi eller katalysatorer for forskjellige kjemiske reaksjoner.
Landbruksnæring:
1.Pesticidutvikling: 2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre kan brukes til å syntetisere nye plantevernmidler eller ugressmidler som gir forbedret effekt eller redusert miljøpåvirkning.
Forskning og utvikling:
1.Kjemisk forskning: Denne forbindelsen kan brukes som en standard- eller referanseforbindelse for analytiske formål og metodeutvikling i forskningslaboratorier.
2.Biologisk forskning: Det kan brukes i studier som undersøker amineres rolle og deres derivater i forskjellige fysiologiske eller biokjemiske veier.
Vær oppmerksom på at de spesifikke anvendelsene og bruken av 2-amino-2- (4-klorfenyl) eddiksyre kan avhenge av videre forskning og utvikling. Kontakt alltid vitenskapelig litteratur, myndighetskrav og passende fagpersoner før du bruker eller vurderer dens anvendelse på et bestemt felt.


  • Tidligere:
  • NESTE:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss