Produkter
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS nr.: 14187-32-7
Synonymer: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
Kjemisk eiendom av Dibenzo-18-Crown-6
● Utseende/farge: hvitt til litt beige fluffy pulver
● Damptrykk: 3,65e-10mmHg ved 25 ° C
● Smeltingspunkt: 162-164 ° C (tent.)
● Brytningsindeks: 1.5
● Kokepunkt: 503,1 ° C ved 760 mmhg
● Flashpunkt: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Tetthet: 1,108 g/cm3
● LOGP: 2.94880
● Lagringstemp .: Store under +30 ° C.
● Sensitiv.: Air Sensitive
● Løselighet.:0.007G/l
● Vannløselighet.: Spesielt løselig
● XLOGP3: 2.2
● Hydrogenbindingsdonorantall: 0
● Hydrogenbinding Akseptorstelling: 6
● Rotatable Bond Count: 0
● Eksakt masse: 360.15728848
● Tung atomtall: 26
● Kompleksitet: 300
Safty informasjon
● Piktogram (er):
Xi,
Xn
● Farekoder: XI, XN
● Uttalelser: 36-36/37/38-20/21/22
● Sikkerhetsuttalelser: 26-37/39-36
Nyttig
Kjemiske klasser:Andre klasser -> Andre organiske forbindelser
Kanoniske smil:C1coc2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occo1
Bruker:Dibenzo-18-Crown-6, brukes som et viktig råstoff og mellomprodukt som brukes i organisk syntese, legemidler, agrokjemikalier og fargestoffer. Det er et viktig organisk mellomprodukt. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 for syntese. CAS 14187-32-7, molmasse 360,41 g/mol.
Detaljert introduksjon
Dibenzo-18-Crown-6, også kjent som DB18C6, er et derivat av 18-kron-6 som inneholder to benzenringer festet til kroneterstrukturen. Det er en syklisk eterforbindelse med den kjemiske formelen C20H24O6. Tilsetningen av benzenringer til 18-kron-6 forbedrer stabiliteten og endrer egenskapene, noe som gjør Dibenzo-18-Crown-6 til en unik forbindelse med distinkte trekk.
Tilstedeværelsen av benzenringene i Dibenzo-18-Crown-6 introduserer aromatisitet for molekylet, noe som kan påvirke dets kjemiske og fysiske egenskaper betydelig. Tilsetningen av disse ringene forbedrer elektronkonjugasjonen i molekylet, noe som gjør Dibenzo-18-Crown-6 mer stiv og mindre fleksibel sammenlignet med dens foreldreforbindelse, 18-kron-6.
Innføringen av aromatiske grupper i Dibenzo-18-Crown-6 endrer også dens løselighet og affinitet for forskjellige løsningsmidler. Denne modifiseringen fører ofte til forbedret løselighet i organiske løsningsmidler, noe som gjør Dibenzo-18-Crown-6 egnet for forskjellige applikasjoner som krever dens oppløsning i ikke-polare eller aromatiske løsningsmiddelsystemer.
I likhet med 18-Crown-6, beholder Dibenzo-18-Crown-6 evnen til å kompleks med metallioner, og danner stabile koordinasjonskomplekser. Tilstedeværelsen av benzenringene kan ytterligere forbedre selektiviteten og stabiliteten til disse metallionkompleksene, noe som gjør Dibenzo-18-Crown-6 nyttig i metallionekstraksjon, separasjon, sensing og katalyse, lik dens foreldreforbindelse.
Dibenzo-18-Crown-6s forbedrede stivhet og stabilitet gjør den også mer motstandsdyktig mot termisk nedbrytning sammenlignet med 18-kron-6. Denne funksjonen bidrar til dens anvendelse i reaksjoner og prosesser med høy temperatur.
Mens Dibenzo-18-Crown-6 deler likheter med 18-Crown-6, gjør dens unike egenskaper det til en verdifull forbindelse for forskjellige anvendelser innen koordinasjonskjemi, løsningsmiddelekstraksjon, ionesensering, katalyse og høye temperaturprosesser. Tilsetningen av benzenringer til kroneterstrukturen forbedrer dens stabilitet, modifiserer sine løselighetsegenskaper og utvider potensielle bruksområder innen forskjellige felt av kjemi og materialvitenskap.
Søknad
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) har flere applikasjoner på forskjellige felt, inkludert:
Metallion ekstraksjon og separasjon:DB18C6 er svært effektiv i kompleksdannelsen av metallioner. Evnen til selektivt å binde seg med metallioner som natrium, kalium og ammonium gjør det nyttig i metallionekstraksjon og separasjonsprosesser. Det kan brukes i løsningsmiddelekstraksjonsteknikker for selektivt å trekke ut spesifikke metallioner fra en blanding.
Supramolekylær kjemi:DB18C6 er mye brukt i supramolekylær kjemi. Den unike strukturen og egenskapene gjør den egnet for å danne vertsgjester med forskjellige gjestemolekyler, inkludert små organiske forbindelser og metallioner. Disse interaksjonene til vertsgjester kan brukes til utforming og konstruksjon av funksjonelle molekylære systemer og materialer.
Ion sensing:På grunn av sin kroneterstruktur kan DB18C6 selektivt binde seg med visse ioner, noe som fører til endringer i dens optiske, elektrokjemiske eller fluorescensegenskaper. Denne egenskapen gjør DB18C6 til et verdifullt ionesenseringsmateriale, som kan brukes i utviklingen av ionesensorer og detektorer.
Katalyse:DB18C6 og dets metallionkomplekser kan fungere som katalysatorer for forskjellige reaksjoner. Deres unike strukturer gir et passende miljø for å tilrettelegge for spesifikke kjemiske transformasjoner. DB18C6-baserte katalysatorer er blitt anvendt i organisk syntese, oksidasjonsreaksjoner og andre katalytiske prosesser.
Prosesser med høy temperatur: Den forbedrede stabiliteten og motstanden mot termisk nedbrytning av DB18C6 sammenlignet med 18-kron-6 gjør det egnet for applikasjoner som krever høye temperaturforhold. Det kan brukes i reaksjoner med høy temperatur, inkludert polymerisasjon, organisk syntese og andre høye temperaturprosesser.
Løsningsmiddelsystemer: Som nevnt tidligere forbedrer introduksjonen av benzenringene i DB18C6 dens løselighet i ikke-polare eller aromatiske løsningsmiddelsystemer. Denne egenskapen gjør den til en nyttig forbindelse for applikasjoner som krever oppløsning i spesifikke løsningsmidler.
Totalt sett muliggjør den unike strukturen og egenskapene til DB18C6 et bredt spekter av anvendelser i koordineringskjemi, supramolekylær kjemi, ionføling, katalyse og høye temperaturprosesser. Evnen til å selektivt samhandle med forskjellige molekyler og metallioner gjør det til en verdifull forbindelse i flere forsknings- og industrifelt.
