6-amino-1-metyluracil

● Kanoniske SMIL: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Bruk: 6-Amino-1-metyluracil er kjent for å ha hemmende effekter på DNA-reparasjonsglykosylase.Det er også kjent for å brukes som et flammehemmende middel.6-Amino-1-metyluracil kan brukes i fremstillingen av 1,1a-dimetyl-1H-spiro[pyrimido[4,5-b]kinolin-5,5a-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ]-2,2a,4,4a,6a(1-H,3H,3-H,7-H,1-H)-pentaon, via reaksjon med isatin i nærvær av katalytisk p-toluensulfonsyre .
6-Amino-1-metyluracil, også kjent som adenin eller 6-aminopurin, er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C5H6N6O.Det er et purinderivat og en komponent av nukleinsyrer.Adenin er en av de fire nukleobasene som finnes i DNA og RNA, sammen med cytosin, guanin og tymin (i DNA) eller uracil (i RNA). Adenin spiller en avgjørende rolle i cellulære prosesser som DNA-replikasjon og proteinsyntese.Det pares med tymin (i DNA) eller uracil (i RNA) gjennom hydrogenbinding, og danner et av baseparene som utgjør den doble helixstrukturen til DNA. I tillegg til sin rolle i nukleinsyrer, er adenin også involvert i andre biologiske prosesser.Det fungerer som en komponent av kofaktorer som NADH, NADPH og FAD, som er involvert i forskjellige enzymatiske reaksjoner.Adenin brukes også i syntesen av viktige molekyler som ATP (adenosintrifosfat), som er kjent som cellens "energivaluta". Adenin kan oppnås gjennom ulike metoder, inkludert utvinning fra naturlige kilder som fisketarm, eller gjennom organisk syntese.Det er kommersielt tilgjengelig og mye brukt i vitenskapelig forskning, medisinske anvendelser og farmasøytisk industri. Ved håndtering av adenin bør standard laboratoriesikkerhetsprotokoller følges, inkludert bruk av passende verneutstyr og håndtering av forbindelsen i et godt ventilert område.Det er også viktig å lagre adenin riktig for å forhindre nedbrytning og opprettholde stabiliteten.