6-amino-1-metyluracil ； CAS nr.: 2434-53-9

● Kanoniske smil: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Bruker: 6-amino-1-metyluracil er kjent for å utøve hemmende effekter mot DNA-reparasjonsglykosylase. Det er også kjent å bli brukt som en flammehemmende. 6-amino-1-metyluracil kan brukes i fremstillingen av 1,1? -Di metyl-1h-spio [Pyrimido [4,5-B] kinolin-5,5? -Pyrrolo [2,-d] pyriMidin] -2,2?, 4,4?, 6? (1? H, 3? H, 3? H, 6?, 6?, 6?, 6?, 6?, 6?, 6?, 6?, 6?, 1?-h, Tilstedeværelsen av katalytisk p-toluensulfonsyre.
6-amino-1-metyluracil, også kjent som adenin eller 6-aminopurin, er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C5H6N6O. Det er et purinderivat og en komponent av nukleinsyrer. Adenin er en av de fire nukleobasene som finnes i DNA og RNA, sammen med cytosin, guanin og tymin (i DNA) eller uracil (i RNA). Adenin spiller en avgjørende rolle i cellulære prosesser som DNA -replikasjon og proteinsyntese. Det pares med tymin (i DNA) eller uracil (i RNA) gjennom hydrogenbinding, og danner et av baseparene som utgjør den doble helixstrukturen til DNA. I tillegg til dens rolle i nukleinsyrer, er adenin også involvert i andre biologiske prosesser. Det fungerer som en komponent i kofaktorer som NADH, NADPH og FAD, som er involvert i forskjellige enzymatiske reaksjoner. Adenin brukes også i syntesen av viktige molekyler som ATP (adenosintrifosfat), som er kjent som "energivalutaen" til cellen.adenin kan oppnås gjennom forskjellige metoder, inkludert ekstraksjon fra naturlige kilder som fiskentiner, eller gjennom organisk syntese. Det er kommersielt tilgjengelig og mye brukt i vitenskapelig forskning, medisinske anvendelser og legemiddelindustrien. Når håndtering av adenin, bør standard laboratoriesikkerhetsprotokoller følges, inkludert å bruke passende verneutstyr og håndtere forbindelsen i et godt ventilert område. Det er også viktig å lagre adenin ordentlig for å forhindre nedbrytning og opprettholde stabiliteten.