1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksid ； CAS nr.: 1073-05-8 omtalt bilde

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid ； CAS nr.: 1073-05-8

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn:Trimetylensulfat
CAS nr.:1073-05-8
Molekylær formel:C3H6 O4 S.
Molekylvekt:138.144
HS -kode.:2934999090
European Community (EC) Number:214-022-5
NSC -nummer:526595
Unii:U6r4i8lvef
DsStox Substance ID:DTXSID4061460
Nikkaji -nummer:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Mol -fil:1073-05-8.MOL

Produktdetaljer

Produktkoder

Synonymer1073-05-8; trimetylensulfat; 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksyd; 1,3,2-dioksathiane-2,2-dion; 1,3-propylen sulfat; 1,3-propanediol cyclic sulfate; 1,3,3-D-propanediol cyclic sulfate; 1,3,3-propanediol cyclic sulene; 1,3,3-propanediolcyclic sulene; 1,3-propanediolcyclic sulene; 1,3-propanediolcyclic sulene; 1,3-propanediolcyclic sulene; 1,3-prop-dione; 1,3-dioner; 1,3-dioner; 1,3-dioner; 1,3-dioner; 1,3-dioner; 2,2-dioksyd; 1,3-propanediol, syklisk sulfat; NSC 526595; Einecs 214-022-5; unii-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioksid; C3H6O4s; 1,3-propanediol, syklisk sulfat; [1,3,2] dioxathiane 2,2-dioxide; NSC52655; NSC-52555555555555555555555555555555555555555555555555555521-021-dioxide; Referanse); 1,3-propylensulfat; trimetylensulfat; schembl51770; DTXSID4061460; Propano-1,3-diylsulfat; propylensulfat, 1,3-; propano-1,3-diylsulfat; propylensulfat,, propano-1,3-diylsulfat; propylensulfat, 1,3-; propano-diylsulfat; propylensulens sulensulensulfat, 1,3-; 1,3,2Lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; svovelsyre 1,3-propanediyl ester; 1,3,3,lambda6881-dioxatian-2-2-Dione; aKos015078881; 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Kjemisk egenskap av 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid

● Utseende/farge: Hvitt krystallpulver
● Damptrykk: 0,0589 mmHg ved 25 ° C
● Smeltingspunkt: 58-62 ºC
● Refractive Index: 1.5500 (estimat)
● Kokepunkt: 240,4 ºC ved 760 mmhg
● Flashpunkt: 99,2 ºC
● PSA：60.98000
● Tetthet: 1,452 g/cm3
● LOGP: 0.74890

● XLOGP3: -0.2
● Hydrogenbindingsdonorantall: 0
● Hydrogenbinding Akseptorstelling: 4
● Rotatable Bond Count: 0
● Eksakt masse: 137.99867984
● Tung atomtall: 8
● Kompleksitet: 141

Safty informasjon

● Piktogram (er):Xn
● Farekoder: XN
● Uttalelser: 40
● Sikkerhetsuttalelser: 22-36

Nyttig

Kjemiske klasser:Andre klasser -> Svovelforbindelser
Kanoniske smil:C1COS (= O) (= O) OC1
Bruker:1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksyd er et reagens som brukes i syntesen av deoksy salacinoler via koblingsreaksjon.

Detaljert introduksjon

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksyder en heterocyklisk forbindelse med den kjemiske formelen C3H6O2S2. Det er også kjent som Dithiane -dioksid eller dioksidan. Forbindelsen består av en seks-leddet ring med tre karbonatomer, ett oksygenatom og to svovelatomer.
Dithiane -dioksid har en interessant struktur og reaktivitet på grunn av tilstedeværelsen av svovel og oksygenatomer i ringen. Det er mye brukt som en allsidig byggestein og mellomliggende i organisk syntese. Forbindelsen brukes først og fremst for sin evne til å gjennomgå forskjellige kjemiske reaksjoner, noe som gjør det til en verdifull ressurs i utviklingen av organiske forbindelser.
En spesiell anvendelse av 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksyd er bruken av den i syntesen av svovelholdige organiske molekyler. Det kan fungere som en passende forløper for fremstilling av forskjellige heterocykliske forbindelser. Forbindelsen deltar lett i nukleofile tilsetninger, ringåpningsreaksjoner og oksidasjoner, noe som gjør det til et allsidig verktøy i organisk kjemi.
I tillegg spiller Dithiane -dioksid en betydelig rolle innen medisinsk kjemi. Noen derivater av denne forbindelsen har vist antimikrobielle og soppdrepende aktiviteter, derfor er de av interesse for å utvikle potensielle terapeutiske midler.
Den unike strukturen og reaktivitetsmønstrene til 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid gjør det til en essensiell forbindelse i organisk syntese og medisinsk kjemiforskning. Allsidigheten i forskjellige kjemiske reaksjoner og potensielle biologiske aktiviteter gjør det til et attraktivt mål for videre utforskning og anvendelse.

Søknad

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid har flere bruksområder på forskjellige felt. Noen av de bemerkelsesverdige applikasjonene inkluderer:
Organisk syntese:Dithiane -dioksid brukes ofte som en allsidig byggestein og mellomprodukt i organisk syntese. Det kan gjennomgå forskjellige kjemiske reaksjoner, for eksempel nukleofile tilsetninger, ringåpningsreaksjoner og oksidasjoner. Disse reaksjonene muliggjør syntese av et bredt spekter av komplekse organiske molekyler.
Medikamentoppdagelse:Dithiane -dioksid og dets derivater er av interesse for feltet medikamentoppdagelse på grunn av deres potensielle biologiske aktiviteter. Noen derivater har vist antimikrobielle og soppdrepende egenskaper, noe som gjør dem til kandidater til utvikling av nye terapeutika.
Metallkoordinasjonskjemi:Dithiane -dioksid kan fungere som en chelaterende ligand, og danne stabile koordinasjonskomplekser med forskjellige overgangsmetallioner. Disse kompleksene finner anvendelser i katalyse, uorganisk kjemi og materialvitenskap.
Molekylære sensorer:DITIANE DIOXIDEDERIVATIVER er blitt undersøkt for deres sensingfunksjoner. Ved å inkorporere spesifikke funksjonelle grupper, kan de oppdage målanalytter gjennom endringer i sine optiske, elektrokjemiske eller fluorescerende egenskaper. Dette gjør dem nyttige i utviklingen av molekylære sensorer for forskjellige applikasjoner, inkludert miljøovervåking og biomedisinsk diagnostikk.
Polymerkjemi:Ditiane dioksid kan brukes som en monomer for syntese av polymermaterialer. Inkorporering i polymerkjeder kan gi unike egenskaper, for eksempel økt fleksibilitet eller forbedret kjemisk stabilitet.
Totalt sett spenner anvendelsene av 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid over forskjellige felt, inkludert organisk syntese, medikamentoppdagelse, metallkoordinasjonskjemi, molekylær sensing og polymerkjemi. Det er mangfoldig reaktivitet og struktur det til en verdifull forbindelse for forskere og forskere i forskjellige disipliner.