1,3-dimetylurea

Kort beskrivelse:

Produktnavn:1,3-dimetylurea

Synonymer:1,3-Dimethylurea Factory;N,N'-Dimethylurea Factory;1,3-Dimethylurea COA TDS MSDS;n,n'-dimethylharnstoff;n,n'-dimethyl-urea;N,N'-Dimethylharnstoff;Symmetrisk dimethylurea; symmetrisk dimetylurea

CAS:96-31-1

MF:C3H8N2O

MW:88,11

EINECS:202-498-7

Produkt kategorier:Kjemisk biologi;Peptidkjemi;Bioaktive småmolekyler;Byggesteiner;Karbonylforbindelser;Cellebiologi;Funksjonelle materialer;Organiske ikke-lineære optiske materialer;Kjemisk syntese;DIG-DY;Organiske byggeklosser;ureaer;Standard Boc aminosyrer;0b0 derivater0b00;

Mol fil:96-31-1 mol

Send e-post til oss

Produkt detalj

Produktetiketter

Dimethylurea Kjemiske egenskaper

Smeltepunkt	101–104 °C (lit.)
Kokepunkt	268-270 °C (lit.)
tetthet	1,142
damptrykk	6 hPa (115 °C)
brytningsindeks	1,4715 (estimat)
Fp	157 °C
lagringstemp.	Oppbevares under +30°C.
løselighet	H₂O: 0,1 g/ml, klar, fargeløs
pka	14,57±0,46(anslått)
form	Krystaller
farge	Hvit
PH	9,0–9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Vannløselighet	765 g/L (21,5 ºC)
BRN	1740672
InChIKey	MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0,783 ved 25 ℃
CAS-databasereferanse	96-31-1 (CAS DataBase Reference)
NIST kjemireferanse	Urea, N,N'-dimetyl-(96-31-1)
EPA stoffregistersystem	1,3-dimetylurea (96-31-1)

Sikkerhetsinformasjon

Risikoerklæringer	62-63-68
Sikkerhetserklæringer	22-24/25
WGK Tyskland	1
RTECS	YS9868000
F	10-21
Selvantennelsestemperatur	400 °C
TSCA	Ja
HS kode	29241900
Data om farlige stoffer	96-31-1(data om farlige stoffer)
Giftighet	LD50 oralt hos kanin: 4000 mg/kg

Dimetylurea bruk og syntese

Beskrivelse	1,3-dimetylurea er et ureaderivat og brukes som et mellomprodukt i organisk syntese.Det er et fargeløst krystallinsk pulver med liten toksisitet.Det brukes også til syntese av koffein, farmakjemikalier, tekstilhjelpemidler, ugressmidler og annet.I tekstilforedlingsindustrien brukes 1,3-dimetylurea som mellomprodukt for produksjon av formaldehydfrie lettstelte etterbehandlingsmidler for tekstiler.I det sveitsiske produktregisteret er det 38 produkter som inneholder 1,3-dimetylurea, blant dem 17 produkter beregnet på forbrukerbruk.Produkttyper er f.eks. maling og rengjøringsmidler.Innholdet av 1,3-dimetylurea i forbrukerprodukter er opptil 10 % (Swiss Product Register, 2003).Bruk i kosmetikk har blitt foreslått, men det er ingen tilgjengelig informasjon om den faktiske bruken i slike applikasjoner.
Kjemiske egenskaper	hvite krystaller
Bruker	N,N′-Dimetylurea kan brukes: Som et utgangsmateriale for å syntetisereN,N′-dimetyl-6-amino uracil. I kombinasjon med β-cyklodekstrinderivater, for å danne lavtsmeltende blandinger (LMM), som kan brukes som løsningsmidler for hydroformylering og Tsuji-Trost-reaksjoner. Å syntetisereN,N′-disubstituerte-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinoner via Biginelli-kondensasjon under løsemiddelfrie forhold.
Definisjon	ChEBI: Et medlem av ureaklassen som er urea substituert med metylgrupper i posisjon 1 og 3.
Generell beskrivelse	Fargeløse krystaller.
Luft- og vannreaksjoner	Vannløselig.
Reaktivitetsprofil	1,3-dimetylurea er et amid.Amider/imider reagerer med azo- og diazoforbindelser for å generere giftige gasser.Brannfarlige gasser dannes ved omsetning av organiske amider/imider med sterke reduksjonsmidler.Amider er veldig svake baser (svakere enn vann).Imider er mindre basiske ennå og reagerer faktisk med sterke baser for å danne salter.Det vil si at de kan reagere som syrer.Blanding av amider med dehydrerende midler som P2O5 eller SOCl2 genererer tilsvarende nitril.Forbrenningen av disse forbindelsene genererer blandede oksider av nitrogen (NOx).
Helsefare	AKUTTE/KRONISKE FARER: Ved oppvarming til dekomponering avgir 1,3-dimetylurea giftig røyk.
Brannfarlig	Flammepunktdata for 1,3-dimetylurea er ikke tilgjengelig;1,3-dimetylurea er sannsynligvis brennbart.
Sikkerhetsprofil	Moderat giftig ved intraperitoneal vei.Eksperimentelle teratogene og reproduktive effekter.Human mutasjonsdata rapportert.Når den varmes opp til nedbrytning, avgir den giftige NOx-gasser
Rensemetoder	Krystalliser urea fra aceton/dietyleter ved avkjøling i et isbad.Krystalliser det også fra EtOH og tørk det ved 50o/5mm i 24 timer [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.]