1-brom-2-butyn

● Kanoniske SMIL: CC#CCBr
● Bruksområder: 1-brom-2-butyn brukes til fremstilling av seks til åtte ringformede ringforbindelser i reaksjon med indoler og pseudopteran (+/-)-Kallolide B, som er et marint naturprodukt.Videre fungerer det som en forløper ved fremstilling av aksialt kirale teranylforbindelser, alkylering av L-tryptofanmetylester, 4-butynyloksybenzensulfonylklorid og monopropargylert dienderivat.I tillegg til dette brukes det også i syntesen av isopropylbut-2-ynylamin, allenylcyklobutanolderivater, allyl-[4-(but-2-ynyloksy)fenyl]sulfan, allenylindium og aksialt kirale teranylforbindelser.
1-brom-2-butyn, også kjent som 1-brom-2-buten eller brombuten, er en organisk forbindelse med molekylformelen C4H5Br.Det er en fargeløs væske som primært brukes som reagens i organisk syntese.1-Brom-2-butyn brukes ofte i organiske reaksjoner for å introdusere bromatomet i forskjellige molekyler.Dens reaktivitet som en elektrofil gjør den nyttig i fremstillingen av andre organiske forbindelser, slik som legemidler, landbrukskjemikalier og naturlige produkter. I tillegg til kjemiske synteseapplikasjoner, brukes 1-brom-2-butyn også i forsknings- og utviklingsarbeid.Dens unike reaktivitet og evne til å gjennomgå ulike reaksjoner, som substitusjons-, addisjons- og eliminasjonsreaksjoner, gjør den verdifull for å studere reaksjonsmekanismer og utvikle nye syntetiske metoder. Det er imidlertid viktig å merke seg at 1-brom-2-butyn kan være farlig og bør håndteres med forsiktighet.Det er svært brannfarlig og kan forårsake irritasjon eller brannskader ved kontakt med hud eller øyne.Riktige sikkerhetstiltak, for eksempel bruk av verneutstyr og arbeid i et godt ventilert område, bør følges ved håndtering av denne forbindelsen.